A Anvisa deve fazer a análise do pedido em até 10 dias
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu na manhã desta sexta-feira (8) o pedido de uso emergencial da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan.
Inicialmente, o pedido de uso emergencial feito pelo Instituto Butantan foi para as 6 milhões de doses que chegaram prontas da China. A Anvisa deve fazer a análise do pedido em até 10 dias.
De acordo com o governo de São Paulo, a CoronaVac teve eficácia de 78% para casos leves na terceira fase de testes com cerca de 13 mil voluntários no Brasil. Para redução de casos graves e moderados, o governo anunciou índice de eficácia de 100%.
O governo paulista prevê a compra de 46 milhões de doses, sendo 6 milhões já prontas e 40 milhões que serão processadas no Brasil a partir de matéria-prima chinesa. No total, o governo de São Paulo já recebeu da China o equivalente a 10,8 milhões de doses da CoronaVac.
A vacinação no estado de São Paulo deve começar no dia 25 de janeiro. Pelo menos 9 milhões de pessoas do grupo prioritário devem ser imunizadas.
