Tessa Hansen-Smith, uma jovem de 21 anos, moradora de Fresno, no Califórnia (EUA), chamou a atenção por ter uma condição médica rara e surpreendente: ela é alérgica a água, o que a obriga a limitar os banhos em no máximo dois por mês.
A situação beira o extremismo e mesmo chorar pode causar febre, dores de cabeça e erupções cutâneas. Até tomar um simples copo de água gera desconforto e suar com uma atividade física é algo impensável, tanto que ela precisa ser sempre transportada de carro para evitar uma crise provocada por suor.
Sua condição foi identificada como urticária aquagênica – uma doença que atinge menos de 100 pessoas no mundo. A condição não tem cura e os cuidados, que incluem tomar diariamente 9 comprimidos de medicação anti-histamínica, se intensificam nos dias em que toma banho.
Os primeiros sinais da doença surgiram aos 8 anos de idade, quando os pais acharam poderia ser reação a algum sabonete ou xampu. Para descobrir o que estava causando as crises, a mãe de Tessa, que é medica, foi retirando os produtos um a um.
“É muito difícil lidar com esta condição. Sou alérgica às minhas próprias lágrimas, saliva e suor. Sofro de cansaço muscular e náuseas. O problema surge quando como algo com muita água, como fruta e legumes. Mesmo a água potável pode causar cortes na minha língua. Quando choro por alguma coisa, cortando cebolas, tristeza ou apenas meus olhos se sentindo irritados porque já são bastante alérgicos a eles mesmos, geralmente sofro erupções cutâneas ao redor dos olhos. É difícil colocar qualquer medicamento nas erupções ao redor dos olhos, porque eles são muito sensíveis”, revelou Tessa.
Apesar da rara condição, que a limite a situações limitantes, a jovem diz que não deixa que sua vida seja totalmente controlada pela doença.
“Sempre fui muito determinada a ser independente e a deixar a minha cidade natal para ir a uma universidade. Eu tento o meu melhor para levar as coisas um dia de cada vez, porque alguns dias são melhores que outros”.
